Статистика услуги

Все чаще клиенты выбирают «МЕД-ДЕО»

Первичная консультация доктора бесплатно* * при условии дальнейшего лечения в клинике

Запись по телефону:

(044) 394 90 94

Записаться

Молекулярно-генетические исследования очень важны для комплексного обследования организма, ведь они помогают определить генную мутацию ДНК человека.

Молекулярно-генетические исследования являются неинвазивными и достоверными методами обследования, которые применяются в разных сферах медицины и позволяют безошибочно установить патологические изменения в организме по причине генных нарушений, а также рассчитать потенциальную вероятность болезней, передающихся от родителей к ребенку.

Мы сотрудничаем со всеми страховыми компаниями

Перейти к списку

Перейти к списку

Отзывы о молекулярно-генетических исследованиях в «Мед-Део»

Оставить отзыв

На основании 1 отзывов

Стоній Ярослав

2022-06-10

Спасибо большое за предоставленную информацию об "Молекулярно-генетичних дослідженнях", которую не могут написать в интернете.

Что изучает молекулярная генетика?

Молекулярная генетика, в первую очередь, изучает насколько человек предрасположен к генетическим заболеваниям. Проведение генетических исследований во время беременности выявляет вероятные риски тяжелых пороков и болезней у плода. Это дает возможность врачу, который наблюдает беременную женщину, понять, какой тактики придерживаться дальше, и на что стоит обратить особое внимание. Помимо этого, молекулярно-генетические анализы желательно назначать людям, у которых есть родственники, страдающие такими болезнями, как рак, сахарный диабет, деменция альцгеймеровского типа. Такая диагностика будет направлена на изучение наследственной склонности к этим заболеваниям.

Материалы исследования

Для молекулярно-генетических исследований используют чаще всего венозную кровь, однако поскольку ДНК (или РНК) можно выделить из другого биоматериала, то для выполнения анализов сдают также: мочу, слюну, соскоб со слизистых оболочек, выделения из урогенитальной системы, ногти и волосы. В пренатальной диагностике анализируются околоплодные воды, ткани плаценты или эмбриона. Если биоматериал исследуется ПЦР-методом, то также возможен анализ плевральной и спинномозговой жидкости; при FISH-диагностике в некоторых случаях выполняется пункция из костного мозга.

Методы исследований

К методам молекулярно-генетической диагностики относят:

Цитогенетические – при проведении анализа рассматриваются структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК. Для этого используются специальные микроматрицы, с помощью которых можно изучить лимфоциты в питательной среде. Это исследование очень точное, оно проводится с целью определения пороков у развивающегося эмбриона, а также причин прерывания беременности. Результаты анализов выполняются в течение 3-4 недель;
ПЦР-исследование – очень точный, быстрый и чувствительный метод полимеразной цепной реакции, при котором в лаборатории воспроизводят выбранную часть ДНК несколько раз при помощи особых веществ. Такая диагностика дает возможность обнаружить вирус иммунодефицита человека, туберкулез, ЗППП, гепатит, энцефалит и другие вирусные и инфекционные заболевания;

Флуоресцентная гибридизация – метод, при котором определяется, как расположены нуклеотидные соединения в клетке и присутствуют ли в хромосоме атипичные гены, особенно те, что могут вызывать рак. Метод FISH также имеет высокую точность и быстро выполняется, чаще всего его применяют в онкологической медицине и дородовой диагностике;
Метод микрочипирования – вид анализа, который еще не используется широко медицинскими лабораториями, но является также высокочувствительным. При проведении исследования на ДНК-микрочип наносятся нуклеотиды, после биоматериал очищается и осуществляется реакция маркеров.

Применение методов молекулярной диагностики

Молекулярно-генетические анализы назначаются при таких случаях:

Если сложно определить патологию или вирусную болезнь другими методами, особенно на начальной стадии ее развития;
Чтобы исключить или подтвердить чувствительность к аллергенам;
Для оценивания опасности появления наследственных генетических мутаций у детей и разных болезней у взрослых, а также проведения профилактики, чтобы иметь шансы избежать рисков;
Если пациент имеет склонность к заболеваниям сердечно-сосудистой системы и ему показано воздерживаться от вредных привычек;
При выполнении комплексной пренатальной диагностики – установления таких диагнозов, как синдром Дауна, Патау или Эдвардса;
Для оценки эффективности влияния назначенного лечения (действия определенных медикаментов) на больного человека;
Для возможности получении информации о состоянии здоровья ребенка и получения результатов о его физических способностях, которые он сможет применить во время занятий спортом;
Для установления отцовства.

Остались вопросы?

Запишитесь на прием к врачу!

Записаться на прием Записаться на прием

Другие услуги Анализы. Собственная лаборатория

Панель диабета

Аллергия

Бактериологические исследования

Общеклинические исследования